[其他]制备2-芳基丙酸的方法无效

专利信息
申请号: 86103879 申请日: 1986-06-07
公开(公告)号: CN86103879A 公开(公告)日: 1987-04-08
发明(设计)人: 菲利浦·加里思·索马斯;罗伯特森·布伦·威廉姆;瓦茨·彼得·道格拉斯;马特查姆·乔治·威廉姆·约翰;伯托拉·莫罗·阿蒂利奥;马尔克斯·阿瑟·弗里德里克;科格·海茵·希蒙 申请(专利权)人: 吉斯特-布罗卡迪斯公司;国际壳牌研究有限公司
主分类号: C07C57/28 分类号: C07C57/28;C07D333/26;C07D263/58;C12P7/40;C12P17/00
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利代理部 代理人: 唐跃,穆德俊
地址: 荷兰代尔夫*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 提供了式(I)的药物活性化合物及其可药用盐或酯的制法。该化合物是立体有择的。盐或酯的例子有碱金属盐、碱土金属盐或三甲基乙酰酯。式(I)中R1代表一种可任意取代的芳基如苯基、萘基,它可以存在于一个可任意取代的杂环体系中,或代表一个芳杂环体系,其中除碳原子外还可含一或几个氮、硫或氧原子,该体系可被任意取代,该法包括使式(II)化合物与能立体有择地氧化化合物(II)的微生物作用形成化合物(I),化合物(I)中按重量计至少有70%为S构型,如需要可把化合物(I)转变为可药用的盐或酯。
搜索关键词: 制备 丙酸 方法
【主权项】:
1、制备式(Ⅰ)的立体有择形式的药物活性化合物或其可作药用的盐或酯-例如,碱金属盐、碱土金属盐或三甲基乙酰酯-的方法,式(Ⅰ)中R1代表可任意取代的芳基,例如苯基或萘基,它可以存在于一个杂环体系中,该体系可以被取代,或者R1代表一个芳杂环体系,该体系除含碳原子外,还可含有一个或几个氮原子、硫原子或氧原子,此杂环体系可以被任意取代,该方法包括,使式(Ⅱ)的化合物与能立体有择性地把化合物(Ⅱ)氧化为化合物(Ⅰ)的一种微生物作用而生成化合物(Ⅰ),化合物(Ⅰ)中按重量计至少有70%是S-构型,如果需要,再把化合物(Ⅰ)转变为其可作药用的盐或酯。
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