[其他]呋喃酮衍生物的制备方法无效
| 申请号： | 86104450 | 申请日： | 1986-06-30 |
| 公开（公告）号： | CN86104450A | 公开（公告）日： | 1986-12-31 |
| 发明（设计）人： | 罗莎纳·邦朱克利安;爱德华·戴维·朱赫利奇;迈克尔·勒鲁瓦·菲利普斯;克里斯托弗·约翰·蒙塔古·米德 | 申请（专利权）人： | 伊莱利利公司 |
| 主分类号： | C07D307/60 | 分类号： | C07D307/60;//;307/42) |
| 代理公司： | 中国专利代理有限公司 | 代理人： | 刘元金 |
| 地址： | 美国印第*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 分子式(I)呋喃酮衍生物抑制磷脂酶A2，可用作抗炎剂和抗变应剂。式(I)中R1为含有总数0-6个双键和三键的C8-C24直链或支链单价烃基；或R1为分子式如下的基团，式中n为0或1，M为-CHO或-CH2OH；或R1为R-alk，其中alk是含有0-2个双键或三键的C2-C12直链或支链单价烃基，R为萘基氧基或苄基氧基。 | ||
| 搜索关键词： | 呋喃 衍生物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、制备分子式(Ⅰ)化合物的方法式中R1为含有0-6个双键或三键的C8-C24直链或支链单价烃基，或分子式为的基团，式中n为0或1，M为-CHO或-CH2OH；或为R-alk-，其中alk为：含有0-2个双键或三键的C2-C12直链或支链单价烃基；R为萘基氧基或苄基氧基，该方法包括：(a)分子式(Ⅳ)中的醛与水合乙醛酸和吗啉盐酸盐的反应，R1定义同前，或(b)分子式(ⅩⅣ′)化合物的碱性水解R1定义同前或(c)分子式(ⅩⅩ)化合物(式中：Z和Z′各自为甲基或乙基或一起构成二-，三-，或四次甲基，n为1或2)经酸性水解得到分子式(Ⅰ)化合物，式中R1为：或(d)分子式(Ⅰ)化合物(式中R1为：n为1或2)经还原得到分子式(Ⅰ)化合物(式中R1为：
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