[其他]抗肿瘤铂配合物及其制备和应用无效
| 申请号： | 86106751 | 申请日： | 1986-09-06 |
| 公开（公告）号： | CN86106751A | 公开（公告）日： | 1987-03-25 |
| 发明（设计）人： | 杉村征夫;龟山由贵子;桥本俊彦;清水∴明 | 申请（专利权）人： | 三共株式会社 |
| 主分类号： | C07F15/00 | 分类号： | C07F15/00;A61K33/24 |
| 代理公司： | 中国专利代理有限公司 | 代理人： | 罗才希 |
| 地址： | 日本东京都中央*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 式(I)的铂配合物(其中L1和L2是配位体，Xp-是一阴离子，n是0，1，2或3)具有抗肿瘤活性，可以通过1，2-二氨基环己烷合铂(II)配合物与环亚烷基脲的缩合来制备。 | ||
| 搜索关键词： | 肿瘤 配合 及其 制备 应用 | ||
【主权项】：
1、制备式(Ⅰ)化合物的方法[其中：A代表具有2至5个碳原子的亚烷基；代表O=C-N或O-C=N；L1和L2是相同的或不同的，各自代表一个中性的配位体或一个一价的或二价的阴离子，或者L1和L2连接起来形成一个一价阴离子、一个二价阴离子或式(Ⅱ)基团其中的A和定义如上；XP-代表一个P价的阴离子；n是0、1、2或3]该方法包括将式(Ⅲ)的铂配合物[其中：XP-定义如上；n1是0、1或2；Y和Y1是相同的或不同的，各自代表水，硝酸根离子，氢氧根离子或高氯酸根离子，或者Y和Y1连接起来代表硫酸根或碳酸根离子，或式(Ⅳ)基团与式(Ⅴ)化合物进行反应(其中，A定义如上)。
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