[其他]9-(取代硫基)-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮衍生物无效
申请号: | 86106902 | 申请日: | 1986-09-25 |
公开(公告)号: | CN86106902A | 公开(公告)日: | 1987-06-10 |
发明(设计)人: | 松谷茂;水岛敬夫;堤内正美;石原安信 | 申请(专利权)人: | 盐野义制药株式会社 |
主分类号: | C07D471/04 | 分类号: | C07D471/04;A61K31/505;//;22100C07D23900) |
代理公司: | 中国专利代理有限公司 | 代理人: | 罗才希 |
地址: | 日本大阪*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 可用作抗溃疡药的9-(取代硫基)-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮衍生物,结构式(I),其中n为0或1,R为-COR1,-CONR4R5或-CH2R6,R1为C1-C5烷基,C3-C7环烷基,丙烯基硫基,苯乙烯基,苯氧甲基,噻吩甲基,任意取代的C6-C10芳基,任意取代的苄基或任意取代的5元或6元杂环基,R2和R3各自为氢,C1-C6烷基,羧基,C2-C6烷氧羰基,或任意取代的苄氧羰基,R4和R5各自为氢,C1-C5烷基,C3-C7环烷基或任意取代的苯基,R6是任意取代的吡啶基或苯基。 | ||
搜索关键词: | 取代 吡啶 嘧啶 衍生物 | ||
【主权项】:
1、结构式(Ⅰ)的化合物或其盐(其中n是0或1,R为-COR1,R1是C1-C5烷基、C3-C7环烷基、烯丙硫基、苯乙烯基、苯氧甲基、噻吩甲基、可由选自C1-C3烷基、C3-C6环烷基、C1-C3烷氧基苯基-C1-C3烷氧基、卤素、硝基、C1-C3-链烷磺酰基、C2-C5烷氧羰基、氰基、乙酰基、乙酰氧基、四唑基、三氟甲基和氨磺酸基基中一个或多个基团取代的C6-C10、可由选自C1-C3烷基、C1-C3烷氧基、卤素和硝基中一个或多个基团取代的苄基、或可由选自C1-C3烷基、C1-C3烷氧基和C3-C6环烷基中一个或多个基团取代的5元或6元杂环基团,R2和R3各自为氢、C1-C5烷基、羧基,C2-C5烷氧羰基,或可由选自C1-C3烷基、C1-C3烷氧基和卤素中一个或多个基团取代的苄氧羰基,R4和R5各自为氢、C1-C5烷基,C3-C7环烷基,或可由选自卤素、C1-C3烷基、C1-C3烷氧基、C2-C5烷氧羰基、硝基和三氟甲基中一个或多个基团取代的苯基,R6是可由选自囟素、C1-C3烷基和C1-C3烷氧基中一个或多个基团取代的吡啶基或苯基。
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