[其他]制备新的2，2′-联-1H-咪唑类的方法无效
| 申请号： | 86108027 | 申请日： | 1986-11-25 |
| 公开（公告）号： | CN86108027A | 公开（公告）日： | 1987-10-07 |
| 发明（设计）人： | 马修斯·多纳德·P;麦克卡希·詹姆斯·R;威森·杰弗里·P | 申请（专利权）人： | 默里尔多药物公司 |
| 主分类号： | C07D233/90 | 分类号： | C07D233/90;//;23356) |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人： | 樊卫民,穆德俊 |
| 地址： | 美国俄亥俄*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及新的2，2′-联-1H-咪唑衍生物，用于制备它们和中间体的方法，它们降低高血压和增加心脏收缩力的药理作用的能力以及它们作为化疗剂用于治疗心机能不全和高血压的用途。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 咪唑 方法 | ||
【主权项】：
1、制备下式化合物的方法，其中Z为N-保护的基团、H、烷基、苯基或苄基。Y′为氢，烷基、CF3、吡啶基、苯基、R取代的苯基、COOH或CONH2，而R为氢、C1-6烷基、卤素、硝基、氨基、C1-6烷氧基、CF3、-S(O)mR1，R1为氢或C1-6烷基，m为零、1或2；该方法包括：a)将下式的化合物氧化，其中Z′除了不能为氢以外，如Z所定义，或b)将下式的化合物与式H2NCHY′CH(OCH2)2的Y′-取代的氨基乙醛二甲醇反应，可任意在(a)或(b)中去除N-保护基团。
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