[其他]新的二氢苯并呋喃—和苯并二氢吡喃—羧酰胺衍生物及其制备方法以及作为精神抑制药的应用无效
申请号: | 87100978 | 申请日: | 1987-01-28 |
公开(公告)号: | CN87100978A | 公开(公告)日: | 1987-09-16 |
发明(设计)人: | 雅克琳·弗朗塞西尼;若塞特·马尔加里 | 申请(专利权)人: | 德拉格朗热实验公司 |
主分类号: | C07D307/79 | 分类号: | C07D307/79;C07D311/20;C07D407/12;A61K31/335;A61K31/46 |
代理公司: | 中国专利代理有限公司 | 代理人: | 杨九昌 |
地址: | 法国希利-*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本发明涉及(I)式所示新的二氢苯并呋喃—和苯并二氢吡喃—羧酰胺衍生物,及其药物上可以接受的酸加成盐和旋光异构体,还涉及它们的制备方法和药物,特别是作为精神抑制药的应用。 | ||
搜索关键词: | 二氢苯 呋喃 二氢吡喃 羧酰胺 衍生物 及其 制备 方法 以及 作为 精神 抑制 应用 | ||
【主权项】:
1、式(Ⅰ)所示的二氢苯并呋喃-和苯并二氢吡喃-羧酰胺衍生物和它们的药物上可以接受的酸加成盐和旋光异构体;其中:R和R′代表氢原子或甲基,n等于1或2,m等于1或2,Z是式(a)基团(其中:R1和R2代表低级烷基),或式(b)基团(其中:R3代表烷基,链烯基,环烷基烷基或环烷烯基烷基),X是氢原子或氨基,甲氧基或甲基,Y是氢或氯原子或环烷基甲基磺酰基,其条件是:当n等于1并且Z是式(b)基团(其中R3代表烷基)时,Y是环烷基甲基磺酰基;或:Z定义如前,X是甲氧基或甲基,和Y是烷基氨磺酰基或烷磺酰基;或:Z是如前所示的式(b)基团,其中R3是环烷基烷基或环烯基烷基,X是氢原子或氨基,和Y是烷基氨磺酰基或烷磺酰基。
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