[其他]新的苯并二氢吡喃衍生物和其制备方法无效
| 申请号： | 87101230 | 申请日： | 1987-12-19 |
| 公开（公告）号： | CN87101230A | 公开（公告）日： | 1988-06-29 |
| 发明（设计）人： | 赫坎·奥洛夫·霍尔;拉斯·乔治·约翰逊;泽恩·奥洛夫·托堡 | 申请（专利权）人： | 阿斯特拉-莱克梅德尔公司 |
| 主分类号： | C07D311/04 | 分类号： | C07D311/04;C07D405/04;C07D413/04;C07D417/04;A61K31/35 |
| 代理公司： | 中国专利代理有限公司 | 代理人： | 杨钢,曹恒兴 |
| 地址： | 瑞典南*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 式I化合物及其对映异构体和生理上可以接受的盐，所指化合物的制备工艺，含有所指化合物的药物配方，利用所指化合物治疗中枢神经系统疾病的方法之应用和中间体。结构式如式I，式中R1为含1-5个碳原子的饱和或不饱和烷基或苯基烷基，其中苯基环可以是取代的或不取代的和含有1-4个碳原子的烷基，R2是氢或含有1-5个碳原子烷基，或者R1和R2一起形成含有选自N，O，和S的1个或2个杂原子的5-或6-元环。 | ||
| 搜索关键词： | 二氢吡喃 衍生物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、式Ⅰ化合物及其旋光异构体和生理上可以接受的盐，式Ⅰ为：式中：R1为具有1-5个碳原子的饱和或不饱和烷基或苯基烷基，其中苯基环可以取代或不取代和具有1-4个碳原子的烷基，R2为氢或具有1-5个碳原子的烷基，或R1为和R2一起形成含有选自N，O和S的1或2个杂原子的5-或6-元环。
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