[其他]与斯柏葛埃林有关的新化合物及其制备方法无效
| 申请号： | 87102538 | 申请日： | 1987-04-03 |
| 公开（公告）号： | CN87102538A | 公开（公告）日： | 1987-11-18 |
| 发明（设计）人： | 梅泽浜夫;竹内富雄;才野哲之;吉田雅男;高桥克俊;中村辉也 | 申请（专利权）人： | 财团法人微生物化学研究会 |
| 主分类号： | C07C127/12 | 分类号： | C07C127/12;A61K31/155 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人： | 辛敏忠 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明是关于以一般式[I]表示的与斯柏葛埃林(spergualin)有关的新化合物，或其药学上可以接受的盐，(其中X为-(CH2)3-5★或R为-H或-CH2OH；R1为-H、或R2为从氨基酸或肽通过脱去羧基中羟基而得到的残基，并且如果R1为一基团而不是-H，那么R2与R1相同)。上述化合物或其盐具有调节免疫的作用。 | ||
| 搜索关键词： | 斯柏葛埃林 有关 化合物 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、制备与斯柏葛埃林有关的新化合物(一般式[Ⅰ])或其药学上可以接受的盐的方法，R2为从氨基酸或肽通过脱去羧基中的羟基而得到的残基，并且如果R1为-基团而不是-H，那么R2同R1)，该方法包括从一般式[Ⅱ]表示的含有保护基的化合物中脱去保护基，以得到与上述斯柏葛埃林有关的化合物，[其中X的定义同前；R3为-H或-CH2-O-Y(其中Y为-H或-OH保护基)；R4为-H、其中氨基受保护的苯基甘氨酰基或其中氨基受保护的亮氨酰基；R5为从具有保护氨基的氨基酸或肽通过脱去羧基中的羟基而得到的残基(残基的支链可以被保护)，并且如果R4为其中氨基被保护的苯基甘氨酰基或亮氨酰基，那么R5为其中氨基被保护的苯基甘氨酰基或亮氨酰基]。
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