[其他]同位素标记蛋白质抗原纯化新工艺无效
| 申请号： | 87102688 | 申请日： | 1987-04-08 |
| 公开（公告）号： | CN87102688A | 公开（公告）日： | 1988-10-26 |
| 发明（设计）人： | 富继义 | 申请（专利权）人： | 白求恩医科大学基础医学部 |
| 主分类号： | G01N33/534 | 分类号： | G01N33/534 |
| 代理公司： | 吉林省专利服务中心 | 代理人： | 刘玉璠 |
| 地址： | 吉林省长春市*** | 国省代码： | 吉林;22 |
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| 摘要： | 本发明建立一种使标记后的蛋白质抗原纯度增高的纯化蛋白质的新工艺。使用(1)同位素标记蛋白抗原的平板电泳，应用双层胶技术，提高蛋白质抗原的纯化程度。(2)将电泳后的凝胶进行放射自显影，定位显示标记蛋白质的位置，将所需的蛋白质条带裁割下来。(3)将凝胶块放在透析袋中电泳洗脱，将所需的蛋白质洗脱于透析袋中，完成纯化过程。 | ||
| 搜索关键词： | 同位素标记 蛋白质 抗原 纯化 新工艺 | ||
【主权项】：
1、一种同位素标记蛋白质抗原的纯化工艺，其特征在于连续采用：同位素标记蛋白质抗原的平板电泳，包括聚丙烯酰胺凝胶平板电泳和等电聚焦平板电泳。将电泳后的平板凝胶取下，用放射自显影的方法定位，显示标记蛋白质的位置，最后将所需的蛋白质用电泳洗脱的办法洗脱下来。
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