[发明专利]1，5-二苯基-1H-1，2，4-三唑-3-甲酰胺衍生物的制备方法无效
| 申请号： | 87102978.2 | 申请日： | 1987-04-24 |
| 公开（公告）号： | CN1023223C | 公开（公告）日： | 1993-12-22 |
| 发明（设计）人： | 志田隆文;荒堀英雄;渡边武雄;神田洋一;山崎词朗;新川博惠 | 申请（专利权）人： | 吴羽化学工业株式会社 |
| 主分类号： | C07D249/10 | 分类号： | C07D249/10;A01N43/653 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人： | 齐晓慧,俞辉君 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及式(I)所代表的1，5-二苯基-1H-1，2，4-三唑-3-甲酰胺衍生物的制备方法 | ||
| 搜索关键词： | 苯基 甲酰胺 衍生物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、制备式(Ⅰ)所代表的1，5-二苯基-1H-1，2，4-三唑-3-甲酰胺衍生物的方法：(Ⅰ)式(Ⅰ)中，R1代表2-10个碳原子的直链烷基；3-10个碳原子带有支链的烷基或环烷基；4-10个碳原子的(环烷基)烷基；未取代或卤代的苯基；7-9个碳原子的芳基烷基；3-6个碳原子的链烯基；或者是由1-19个氟原子取代了的2-10个碳原子的烷基；R2代表氟原子、氯原子、甲基、或甲氧基；此制备方法包括：(1)用式(Ⅲ)所代表的3-氯甲基-1-硝基苯与式R1OH所示化合物在-10到150℃下，在氯化氢接受体存在下反应：(Ⅲ)式中，R1所代表的基团与前述相同；(2)还原所得到的式(Ⅳ)所代表的硝基苄基醚：(Ⅳ)式中，R1所代表的基团与前述相同；(3)重氮化所得到的式(Ⅴ)所代表的苯胺：(Ⅴ)式中，R1所代表的基团与前述相同；(4)用式(Ⅵ)所代表的2-苯基-噁唑啉-5-酮，在-50到100℃下，与下式所代表的重氮盐反应0.1-20小时；(Ⅵ)(5)使如此获得的式(Ⅱ)所示2-苯基-4-苯亚肼基-2-唑啉-5-酮衍生物与氨在有机溶剂中反应，酸化该反应混合物使脱水环闭合，得到式(Ⅰ)所示衍生物，(Ⅱ)式中R1和R2如上所限定。
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