[其他]链霉唑啉与萘醌的迪尔斯-阿勒德尔加成物及其氧化产物的制备方法及其应用无效
| 申请号： | 87103516 | 申请日： | 1987-05-14 |
| 公开（公告）号： | CN87103516A | 公开（公告）日： | 1987-12-30 |
| 发明（设计）人： | 汉斯-乌尔里希·霍普;苏珊·格莱布利;哈特幕特·福尔斯科;麦尔登·施苓曼;汉斯·彼得·克拉麦尔;马特埃斯·维斯纳尔;约阿希姆·蒂姆 | 申请（专利权）人： | 赫彻斯特股份公司 |
| 主分类号： | C07D498/06 | 分类号： | C07D498/06;A61K31/44;//C07D498/06;22100;26300) |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人： | 张元忠,王杰 |
| 地址： | 联邦德国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 链霉唑啉经迪尔斯—阿勒德尔反应与萘醌反应，然后将此加成物进行氧化，生成的化合物有细胞毒作用，特别是抗白血病细胞，并且有抗微生物作用和抗原虫作用。 | ||
| 搜索关键词： | 链霉唑啉 迪尔斯 阿勒德尔 加成 及其 氧化 产物 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
1、式Ⅰ的化合物式中R1和R2分别是氢，羟基，甲氧基，O-乙酰基或O-苄基，R3为氢，乙酰基，三甲基硅烷基，二甲基-叔-丁基硅烷基或葡糖基。2、式Ⅱ的化合物式中在用“O”标示的位置可以有两个差向异构体，R1和R2分别是氢，羟基，甲氧基，O-乙酰基或O-苄基;R3为氢，乙酰基，三甲基硅烷基，二甲基-叔-丁基硅烷基或葡糖基。
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