[其他]6或7-亚甲基雄甾-1，4-二烯-3，17-二酮新衍生物的制备方法

摘要

通式为(I)的本发明化合物可用于治疗疾病，特别可用作抗癌药(式中R为氢或氟，R1为氢或C1-6烷基，R2为氢或卤素，R3和R4中之一为＝CH2，另一为氢或C1-4烷基，当R3为＝CH2时，R和R4中至少有一不是氢，当R3为＝CH2时X表示双键而Y为单键，当R4为＝CH2时X表示单键而Y为双键)，并可通过通式(II)化合物与氢卤酸反应或将通式(III)化合物脱氢来制备，通式(II)和(III)中各取代基的定义见说明书。

主权项

1、通式(I)化合物的制备过程。其中R是氢或氟；R1是氢或C1～C6烷基；R2是氢或囟素；R3和R4中有一个是=CH2，另一个是氢或C1～C4烷基，当R3是=CH2时，R和R4中至少有一个不是氢；当R3是=CH2时，符号代表一个双键而符号代表一个单键；当R4是=CH2时，符号代表一个单键而符号代表一个双键。所述过程包括：a)通式(Ⅱ)化合物与氢囟酸反应得通式(I)化合物。其中R2是囟素，R，R1，R3和R4都和前述相同。其中，符号和，R，R1，R3和R4都和前述相同。或b)通式(Ⅲ)化合物脱氢得通式(I)化合物，其中R2是氢，R，R1R3和R4都和前述同。其中符号和，R，R1，R3和R4都和前述同。如需要，一种通式(I)化合物可转变成另一种式(I)化合物；和/或一种通式(I)化合物的异构体混合物可分离成单个异构体。