[发明专利]一种口服头孢菌素的结晶性水合物的制备方法无效
| 申请号： | 87105009.9 | 申请日： | 1987-07-02 |
| 公开（公告）号： | CN1015106B | 公开（公告）日： | 1991-12-18 |
| 发明（设计）人： | 滨岛好男;南恭二;河田享三;坂元照男;武田豊彦;铃木裕介;辻川正则 | 申请（专利权）人： | 盐野义制药株式会社 |
| 主分类号： | C07D501/22 | 分类号： | C07D501/22;A61K31/545;A61K9/48 |
| 代理公司： | 中国专利代理有限公司 | 代理人： | 马崇德,罗才希 |
| 地址： | 日本大阪*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 一种抗生素，7β-[(Z)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-4-羟基-丁-2-烯酰氨基]3-头孢烯-4-羧酸，在(二或三)水合物结晶形态下是稳定的。药理上有效量的此水合物装入明胶硬胶囊，用一条明胶带密封，制成临床使用的可长期贮存的稳定组合物。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 口服 头孢菌素 结晶 水合物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.制备具有如下X-射线衍射花样的7β-[(Z)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-4-羧基丁-2-烯酰氨基]-3-头孢烯-4-羧酸的结晶性二或三水合物的方法，dI/I0dI/I0dI/I0dI/I05.901220.9510028.701735.93087.350821.157029.402736.38249.459221.752529.601137.000710.152122.254929.901638.302612.084623.856230.401938.651014.873024.503931.105339.201515.651424.801631.602339.602116.251325.503431.783440.271518.352425.856633.022841.222218.907126.601633.552342.550819.147727.025933.861744.200919.406027.303535.201620.588828.355435.6510该方法包括在0-60℃和相对湿度不低于15％的惰性气体中用静止式、通流式、循环式或流化床干燥法，干燥7β-[(Z)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-4-羧基丁-2-烯酰氨基]-3-头孢烯-4-羧酸的湿结晶。
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