[发明专利]制备形态均匀的噻唑衍生物方法无效
| 申请号： | 87105373.X | 申请日： | 1987-08-04 |
| 公开（公告）号： | CN1024275C | 公开（公告）日： | 1994-04-20 |
| 发明（设计）人： | 彼得·伯德;卡尔曼·哈森伊;比拉·赫格杜斯;埃里克·伯格施;埃瓦·弗克斯;伊姆里·彼得;苏茨桑纳·阿拉斯·尼·特里施勒;桑多尔·米佐里;马里亚·斯蒂勒 | 申请（专利权）人： | 格德昂·理查德化学工厂股份公司 |
| 主分类号： | C07D277/56 | 分类号： | C07D277/56;A61K31/425 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 唐跃 |
| 地址： | 匈牙利*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及到氟莫替丁[化学名称，N-氨磺酰-3-(2-胍基-噻唑-4-基-甲硫基)-丙酰脒]的两种形态均一型式。所谈型式由选择性结晶或沉淀制备。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 形态 均匀 噻唑 衍生物 方法 | ||
【主权项】：
1、制备如下表征的“A”型氟莫替丁的方法，熔点；167-170℃IR：3450，1670，1138，611cm-1X射线衍射：8.23，6.29，5.13，4.78，4.44，4.30(基准)，4.24，3.79，3.43，2.792，2.675该方法包括在加热条件下将任意形态组合的氟莫替丁溶于水和/或低级脂肪醇中，以1℃/分钟或更低的冷却速度冷却热饱和溶液，析出结晶，从悬浮液分离出来。
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