[其他]具有强心的、抑制磷酸二酯酶部分III的性质和/或肾血管舒张性质的4-氮取代的异羟基喹啉化合物无效
| 申请号： | 87105724 | 申请日： | 1987-07-07 |
| 公开（公告）号： | CN87105724A | 公开（公告）日： | 1988-03-09 |
| 发明（设计）人： | 拉米沙·马·卡诺吉艾;罗伯特·法洛泰科;阿方素·杰·托拜厄;杰弗里·巴·普雷斯 | 申请（专利权）人： | 邻位药品公司 |
| 主分类号： | C07D217/24 | 分类号： | C07D217/24;A61K31/47 |
| 代理公司： | 中国专利代理有限公司 | 代理人： | 林玉贞 |
| 地址： | 美国新*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 通式为的取代3-异羟基喹啉化合物，具有强心的和/或磷酸二酯酶部分III的抑制性质和/或肾血管舒张性质，该化合物在治心脏病患者是有药物活性的。描述了合成和使用这些化合物的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 具有 强心 抑制 磷酸二酯酶 部分 iii 性质 血管 舒张 取代 羟基 喹啉 化合物 | ||
【主权项】：
1、具有相当于以下结构式的化合物：其中R1是一个基因，选自包括氢、低烷基、芳基和其卤素取代的基团；R4是一个基团，选自包括硝基、亚硝基、氨基、双取代的氨基和化学式为NHCO(Y)(R)n的基团，其中Y是O(氧)或N(H)x，其中x和n分别为0，1或2，而R是氢、低烷基，环烷基、芳基、芳烷基、取代的芳烷基、低链烯基、炔基或低烷氧基；并以下条件为限，即如果Y是氧则R不是氢，而n是1，当n为2时x为0，R5，R6，R7和R8可以分别选自包括氢，卤素羟基和低烷氧基的基团，而R5和R6，R6和R7或R7和R8，如一起取代，则每一个形成O-CH2-O；以及其药物上有可接受的盐。
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