[其他]嘧啶衍生物无效
| 申请号： | 87105992 | 申请日： | 1987-12-29 |
| 公开（公告）号： | CN87105992A | 公开（公告）日： | 1988-08-10 |
| 发明（设计）人： | 达尼尔·伯辛格;乔吉·科万伊·尼·拉克斯;埃迪特·伯伦伊·尼·波德曼;卡罗利·马吉亚尔;桑多尔·图伯利;阿蒂拉·曼迪 | 申请（专利权）人： | 埃吉斯药物工厂 |
| 主分类号： | C07D513/04 | 分类号： | C07D513/04;A61K31/505;A61K31/54;// |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人： | 陈季壮,罗英铭 |
| 地址： | 匈牙利*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 通式I化合物和其药用酸性加成盐及水合物具有实用的免疫刺激性质，可用于治疗。各基团定义如说明书所述。通式I化合物可由通式II化合物2-氢硫基-4，6-二氨基嘧啶与通式III的一个二卤化合物(其中Y和Z是卤素)反应生成。 | ||
| 搜索关键词： | 嘧啶 衍生物 | ||
【主权项】：
1、通式Ⅰ缩合嘧啶衍生物及其药用酸加成盐和通式Ⅰ化合物的水合物及其酸加成盐。(其中，A代表-CH2-CH2-，-CH2-CH2-CH2-，-CH2-CH2-CH2-CH2-或-CH=CH-；R4是氢，C1-4烷基或可任意取代的苯基；r为0，1，2，3或4；R1代表氢或C1-5链酰基；R2代表氢，C1-5链酰基或如通式(a)结构的一个基团；其中R代表氢，C1-4烷基，C2-4链烯基，苯基或苯基-C1-3烷基。R3代表氢)。
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