[其他]新的2，6-二氨基-3-卤代苄基吡啶类化合物及其制备方法和药物用途无效
| 申请号： | 87106966 | 申请日： | 1987-10-19 |
| 公开（公告）号： | CN87106966A | 公开（公告）日： | 1988-08-31 |
| 发明（设计）人： | 彼得·埃米格;朱根·恩格尔;格哈德·舒夫勒;卡尔·海恩里克·威彻尔;伯恩德·尼克尔 | 申请（专利权）人： | 底古萨有限公司 |
| 主分类号： | C07D213/73 | 分类号： | C07D213/73;A61K31/44;//;21326) |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人： | 唐跃 |
| 地址： | 联邦德*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明是关于式I的新化合物及其与酸形成的生理上适宜的盐，和它们的制法及其药物用途。式I中R1为氟，R2为氢或氯。 | ||
| 搜索关键词： | 氨基 苄基 吡啶 化合物 及其 制备 方法 药物 用途 | ||
【主权项】：
1、制备式Ⅰ的2，6-二氨基-3-卤代苄基吡啶及其与酸形成的可药用盐的方法，式中R1为氟，R2为氢或氯，其特征在于，将2，6-二氨基吡啶与式Ⅱ的芳烷基卤相混合，式中X为卤素，R1为氟，R2为氢或氯，或者在碱金属醇盐存在下，使2，6-二氨基吡啶与式Ⅲ的芳烷基胺相混合，式中R3为C1-C4烷基，R1为氟，R2为氢或氯。
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