[其他]含磷HMG-COA还原酶抑制剂，新中间体及使用方法无效
| 申请号： | 88103091 | 申请日： | 1988-05-21 |
| 公开（公告）号： | CN88103091A | 公开（公告）日： | 1988-12-21 |
| 发明（设计）人： | 唐纲德·史蒂文·卡拉纽斯基;史各特·阿当斯·比勒;艾力克·迈克尔·戈登 | 申请（专利权）人： | E·R·斯奎布父子公司 |
| 主分类号： | C07F9/38 | 分类号： | C07F9/38 |
| 代理公司： | 中国专利代理有限公司 | 代理人： | 杨九昌 |
| 地址： | 美国新*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 提供可用来作为胆甾醇生物合成抑制剂，因此可作为血胆甾醇过少药剂的化合物(包括其盐类)，该等化合物的结构是也提供用来制备上述化合物的新的中间体、含有这样的化合物的药物组合物以及使用这样的化合物抑制胆甾醇生物合成的方法。 | ||
| 搜索关键词： | hmg coa 还原酶 抑制剂 中间体 使用方法 | ||
【主权项】：
1、一种制备以游离酸的形式或以生理上可水解及可接受的酯形式或以盐的形式存在的如下式的化合物(包括它们的盐类)式中R是羟基、低级烷基或低级烷氧基；X是-O-或-NH-；n是1或2；Z是疏水的固着基团；RX是氢或低级烷基；该方法包括使下式的甲硅烷基醚(式中的R是低级烷基或低级烷氧基)进行甲硅烷基醚裂解以形成如下式的酯(RX是烷基)如有需要，可将这个酯转化成如下式的相应的盐(式中的R是低级烷基或低级烷氧基)或转化成为如下式的酸或转化成为如下式的相应的盐或再转化成如下式的酸
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