[其他]取代的头孢菌素类，它们的制备方法和作为药物的用途无效
| 申请号： | 88103111 | 申请日： | 1988-05-26 |
| 公开（公告）号： | CN88103111A | 公开（公告）日： | 1988-12-28 |
| 发明（设计）人： | 冈特·施米特;卡尔·格奥尔格·美茨格;汉斯·约阿希姆·蔡勒;雷纳·恩达曼 | 申请（专利权）人： | 拜尔公司 |
| 主分类号： | C07D501/22 | 分类号： | C07D501/22;C07D501/24;A61K31/545;A23K1/17 |
| 代理公司： | 中国专利代理有限公司 | 代理人： | 杨松坚,马崇德 |
| 地址： | 联邦德国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 具有上面通式(I)的取代的头孢菌素及其盐类，它们的制备方法和作为抗菌素的应用。 | ||
| 搜索关键词： | 取代 头孢菌素 它们 制备 方法 作为 药物 用途 | ||
【主权项】：
1、通式(I)的β-内酰胺化合物以及它们的盐类，式中R1代表氢，或代表直链、支链或环状的烷基，该烷基具有至多8个碳原子并且可以被卤素、羟基、至多有4个碳原子的烷氧基、羧基、苯基或磺基所取代，或被下式的基团所取代，其中R6和R7是相同或不同的，并且表示氢、至多有6个碳原子的烷基、有6～12个碳原子的芳基、有7～12个碳原子的芳烷基或有2～7个碳原子的酰基，或R1代表可取代的苯基、卤素、分别至多有6个碳原子的烷氧基、烷硫基或烷磺酰基、磺基、氨磺酰、巯基、羟基、苯硫基、苯氧基、胍基或脒基，或代表下式的基，其中R6和R7具有上述定义，R2代表氢、分别至多有6个碳原子的烷基、烷氧基或烷硫基，三氟甲基、三氟甲氧基、羟基、巯基、硝基、氰基或卤素，R3代表氢，或代表氨基保护基，R4代表氢，或代表羧基保护基，或代表可在体内分解的酯，R5代表氢，或代表直链或直链烷基，该烷基具有至多6个碳原子并且可以被卤素、分别至多有6个碳原子的烷氧基或烷硫基、羟基或氨基所取代，或被下式的基团所取代，
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