[其他]制备3，4-二氢-2-烷基-3-氧-N-芳基H-2H-[1]苯并噻吩并[3，2-e]-1，2-噻嗪-4-甲酰胺-1，1-二氧化物的方法无效
| 申请号： | 88103539 | 申请日： | 1988-06-09 |
| 公开（公告）号： | CN88103539A | 公开（公告）日： | 1988-12-28 |
| 发明（设计）人： | 安东尼·马发特 | 申请（专利权）人： | 美国辉瑞有限公司 |
| 主分类号： | C07D513/04 | 分类号： | C07D513/04;C07D333/62;//;33300;27902) |
| 代理公司： | 中国专利代理有限公司 | 代理人： | 罗才希 |
| 地址： | 美国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及式(I)化合物及其药物上可以接受的盐，式(I)中R1是氢、卤素或C1-4烷基；R2是氢或C1-4烷基；Ar是苯基或由一个或多个选自下列取代基取代的苯基C1-4烷基、卤素、三氟甲基、硝基、羟基、卤代苯基或C1-4烷氧基。这些化合物可用于治疗感染或其它由于前列腺素或白三烯引起的疾病。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 烷基 芳基 噻吩 噻嗪 甲酰胺 二氧化物 方法 | ||
【主权项】：
1、制备式(I)化合物或其药物上可以接受的盐的方法，式中R1是氢，卤素或C1-4烷基；R2是氢或C1-4烷基；Ar是苯基或由一个或多个选自下列取代基取代的苯基：C1-4烷基、卤素、三氟甲基、硝基、羟基、卤代苯基或C1-4烷氧基，该方法包括式中R1和R2定义如上的式(Ⅵ)化合物与式中Ar定义如上的化合物反应，如需要，可将式(I)化合物转化为其药物上可以接受的盐，式(Ⅵ)为：
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