[发明专利]制备头孢烯衍生物的方法无效
| 申请号： | 89102593.6 | 申请日： | 1989-03-15 |
| 公开（公告）号： | CN1022837C | 公开（公告）日： | 1993-11-24 |
| 发明（设计）人： | 神谷卓;内藤俊彦;小松雄毅;甲斐康信;中村隆晴;佐生学;根本茂人;杉山功;勝镰政;山内博 | 申请（专利权）人： | 卫材株式会社 |
| 主分类号： | C07D501/24 | 分类号： | C07D501/24;C07D501/20;C07D501/18;A61K31/545 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 魏金玺 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 一种由下式(I)表示的头孢烯衍生物或其无毒盐其中，R1代表氟代低级烷基，A1代表环状的或无环铵基团，它们是由下式(II)表示的化合物其中，A1的定义与前面相同，与另一种下式(III)表示的化合物其中，R1的定义与前面相同，反应而制备出的，如果需要可将保护基团除去。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 头孢 衍生物 方法 | ||
【主权项】：
1、一种制备下式表示的头孢烯衍生物或其无毒盐的方法(Ⅰ)其中，R1表示氟代低级烷基，A1代表下式表示的基团：所有的R7可以相同或不同，并且各自表示低级烷基，R8表示被羟基和/或氨基甲酰基取代的低级烷基，此方法包括：将下式表示的化合物，用保护基保护化合物(Ⅱ)的-COO-得到的化合物，或其盐：(Ⅱ)其中，A1的定义与前相同，与下式表示的化合物，用保护基保护该化合物的氨基得到的化合物，前述某个化合物在羧基上有活性的衍生物，或其盐反应，(Ⅲ)如果需要可除去保护基，如需要，制备式(Ⅰ)化合物的无毒盐。
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