[发明专利]哌啶类化合物和它们的制备及用途无效
申请号: | 89102923.0 | 申请日: | 1989-04-28 |
公开(公告)号: | CN1037332A | 公开(公告)日: | 1989-11-22 |
发明(设计)人: | 帕利·雅各布森;于尔根·德雷雅 | 申请(专利权)人: | 费洛桑有限公司 |
主分类号: | C07D211/08 | 分类号: | C07D211/08;C07D405/12;C07D413/12 |
代理公司: | 中国专利代理有限公司 | 代理人: | 杨九昌 |
地址: | 丹麦*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 具有通式(I)的新的哌啶类化合物及其与药物上可接受的酸形成的盐。该类新化合物在治疗缺氧症、偏头痛、局部缺血和癫痫病中是有效的。其中R1、R3、X和Y如说明书所述定义。 | ||
搜索关键词: | 哌啶 化合物 它们 制备 用途 | ||
【主权项】:
1.具有通式I的哌啶化合物及其药物上可接受的酸形成的盐:其中R3是有选择地被取代基团取代的3,4-亚甲二氧苯基、芳基或杂芳基,这些基团是:一个或多个卤素,C1-6烷氧基,有选择地被取代的芳氧基或芳基-C1-6烷氧基,氰基,由一个或多个卤素取代的C1-6烷基,C1-6链烯基,C1-6烷基,C3-5链烯基或三氟甲基R1是未被取代的或被基团取代的C1-8烷基,这些取代基团是:一个或多个氰基,酯,二烷氨基,羟基,酰氨基,卤素,被取代或未被取代的哌啶子基,吗啉代,硫代码啉代,二(四氢呋喃基),四氢呋喃基,C1-8烷氧基或C3-8环烷基等,X是氢、卤素、三氟甲基、羟基、氰基或C1-8烷氧基;Y是O或S;其附带条件是当R3是有选择地由一个或多个C1-6烷基、C1-6烷氧基、C3-5链烯基、C3-8环烷基或芳氧基取代的3,4-亚甲基二氧苯基、芳基或杂芳基时,R1不能是未被取代的C1-8烷基,并且同时X是氢或卤素。
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