[发明专利]控制释放治疗系统的液体药用制剂的制备方法无效
申请号: | 89107115.6 | 申请日: | 1989-09-15 |
公开(公告)号: | CN1043508C | 公开(公告)日: | 1999-06-02 |
发明(设计)人: | 金卡洛·桑吐斯;罗伯特·高尔兹 | 申请(专利权)人: | 里科达蒂化学药物公司 |
主分类号: | A61K9/16 | 分类号: | A61K9/16;A61K9/32;A61K9/36;A61K9/10 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 张元忠 |
地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本发明是关于制备控制释放治疗系统的液体药用组合物的方法,该组合物包括a)含有效成份特别是茶碱的微粒,其体积在液体介质中容易保持悬浮状态并特别适用于薄膜包衣。b)一系列包裹上述微粒的多层薄膜,并使微粒中的有效成份在预先确定的时间内有控制的释放,同时设法维持相当长时间的释放特性。c)备用的或重新组成的液体制剂的媒介液,其特点是含有速效剂量的有效成份。 | ||
搜索关键词: | 控制 释放 治疗 系统 液体 药用 制剂 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.液体药用形式受控释放治疗体系的制备方法,受控释放体系包含一包衣微粒形式的有效成份受控释放形式,该包衣微粒的大小在50-500微米之间,具有均匀的表面、近似球形的形状且表观密度为300-800g/L,所述包衣微粒包括:1)含有效成份及合适的赋形剂的微粒核,所述微粒核具有均匀光滑的表面,及2)覆盖所述微粒核的一系列多层包衣,所述包衣包括:a)与所述微粒核接触的第一层,该层对PH变化不敏感,它包括第一种成份与第二种成份各种不同比例的混合物,第一种成份选自纤维素衍生物或丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯或甲基丙烯酸甲酯的共聚物,第二种成份由氢化或部分氢化的植物油与增塑剂组成,第一层包衣起扩散膜的作用,可调节核内药物的释放;b)在第一层之上的一系列连续的包衣,逐层覆盖,构成了一系列交替排列的亲水性和亲油性物质层。
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