[发明专利]喹啉羧酸衍生物的制备方法无效
| 申请号： | 89109448.2 | 申请日： | 1989-12-22 |
| 公开（公告）号： | CN1031190C | 公开（公告）日： | 1996-03-06 |
| 发明（设计）人： | 伊斯托万·赫米茨;盖扎·克里兹图里;莱里·瓦斯维利·尼·得布雷茨;阿格尼斯·霍瓦茨;玛丽亚·巴洛格;彼得·里特里;朱迪特·塞波斯;安妮科·帕杰 | 申请（专利权）人： | 奇诺英药物化学工厂有限公司 |
| 主分类号： | C07D401/04 | 分类号： | C07D401/04;C07D215/56 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 周中琦 |
| 地址： | 匈牙利*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种新的制备通式(I)化合物(R1和R2代表氢或C1-4烷基，R2代表C1-4烷基，R4、R5和R6代表氢或卤素)及其药用盐的方法。通式(I)化合物是已知的抗菌剂。该方法的优点在于制备过程简单，产率高，反应时间短。 | ||
| 搜索关键词： | 喹啉 羧酸 衍生物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种制备通式(I)化合物及其药用盐的方法，其中R1和R3代表氢或C1-4烷基，R2代表C1-4烷基，R4、R5和R6代表氢或卤素，该方法包括使通式(II)化合物在低温下，其中R代表卤素、含2-6个碳原子的脂族酰氧基或含7-11个碳原子的芳族酰氧基，R4、R5和R6的定义与上述相同，与通式(III)哌嗪衍生物或其盐反应，其中R1、R2和R3的定义与上述相同，而且在分离之后或不经分离，将反应得到的通式(IV)化合物进行水解，其中R、R1、R2、R3、R4、R5和R6的定义与上述相同，如果需要，将由此得到的通式(I)化合物转化为其盐，或者不将其转化为盐。
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