[发明专利]使取代喹啉连续氧化成取代吡啶-2，3-二羧酸的方法无效
| 申请号： | 90100953.9 | 申请日： | 1990-02-21 |
| 公开（公告）号： | CN1030569C | 公开（公告）日： | 1995-12-27 |
| 发明（设计）人： | 约翰·约瑟夫·帕斯卡弗吉 | 申请（专利权）人： | 美国氰胺公司 |
| 主分类号： | C07D213/807 | 分类号： | C07D213/807 |
| 代理公司： | 上海专利商标事务所 | 代理人： | 全永留 |
| 地址： | 美国新*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明提供了一个制备取代吡啶-2，3-羧酸的新颖方法，它是通过取代喹啉的连续性的过氧化氢一次氯酸盐氧化反应而制得。 | ||
| 搜索关键词： | 取代 喹啉 连续 氧化 吡啶 二羧酸 方法 | ||
【主权项】：
1、一种下式Ⅰ吡啶-2，3-二羧酸的制备方法：其中X是氢；Y是氢或C1-C6烷基；Z是氢，其特征在于该方法包括在2.0-10.0摩尔当量的碱性水溶液存在下，在25-125℃的温度范围内，令下式Ⅱ的喹啉化合物或它的酸加成盐：其中X、Y和Z的定义与上述式Ⅰ的相同，R2是氢，羟基，NO2或NH2；R3和R4是氢；R5是氢、羟基或卤素；条件是R2或R5中有一个不是氢，而且当R2是羟基时，R5不是氢；与7.0-20.0摩尔当量的过氧化氢反应，将这样形成的反应混合物冷却至125℃以下；用无机酸处理已冷却的反应混合物使其pH为8-14；用1.0-4.0摩尔当量的次氯酸盐处理pH值已调节好的反应混合物，然后让所述的反应混合物保持在25℃-125℃之间，得到式Ⅰ的吡啶-2，3-二羧酸。
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