[发明专利]合成1,7,7-三甲基双环[2,2,1]庚基羟烷基醚和1,7,7-三甲基双环[2,2,1]庚基环烷基醚的方法无效

专利信息
申请号: 90101691.8 申请日: 1990-03-24
公开(公告)号: CN1030314C 公开(公告)日: 1995-11-22
发明(设计)人: 余金权;肖树德;谈燮峰;周萍;冯爱群 申请(专利权)人: 中国科学院广州化学研究所
主分类号: C07C41/01 分类号: C07C41/01;C07C43/196;B01J29/18
代理公司: 中国科学院广州专利事务所 代理人: 李继兰
地址: 广东省广*** 国省代码: 广东;44
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摘要: 发明以通过水玻璃合成的丝光沸石为起始原料,经过特殊处理制得载有少量二价锡或锌金属离子的缺铝氢型丝光沸石,用该固体酸催化莰烯(1)或三环烯(2)与C3-C6二醇反应合成标题羟烷基醚(3)和(4)、与环烷醇反应合成标题环烷基醚(6)。该法具有原料转化率高、产物生成选择性好和工艺简单等优点。
搜索关键词: 合成 甲基 庚基 烷基 环烷 方法
【主权项】:
1.一种合成1,7,7-三甲基双环(2,2,1)庚基羟烷基醚和1,7,7-三甲基双环(2,2,1)庚基环烷基醚的方法,该方法包括如下步骤:(1)制备合成1,7,7-三甲基双环(2,2,1)庚基羟烷基醚和1,7,7-三甲基双环(2,2,1)庚基环基醚的催化剂,将以水玻璃为原料合成得到的钠型丝光沸石的粉碎后,用0.5-2N的盐酸或硫酸进行处理,酸与沸石的重量比为4∶1,重复上述处理2-4次,于450-550℃,煅烧2-6小时,然后用0,5-1。5N的酸重复处理3-5次,再用含二价锡或锌离子的溶液,浓度为1-3%,处理2-4小时,沸石与盐溶液的重量比为1∶4处理以后,在450-550煅烧2-6小时,制得催化剂;(2)以工业莰烯与C3-C6二醇或环烷醇为原料,在上述催化剂存在下,维持80-100℃的温度进行合成反应,催化剂用量相当于工业茨烯的15-20%;(3)催化剂活性下降后可以在400-550℃煅烧4-6小时,使其恢复活性。
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