[发明专利]抗真菌用的唑酮类衍生物的制备方法无效
| 申请号： | 90104230.7 | 申请日： | 1990-06-09 |
| 公开（公告）号： | CN1025193C | 公开（公告）日： | 1994-06-29 |
| 发明（设计）人： | 简·希尔斯;里奥·雅各布斯·约瑟夫·巴克斯 | 申请（专利权）人： | 詹森药业有限公司 |
| 主分类号： | C07D405/14 | 分类号： | C07D405/14;A61K31/495 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 王景朝,马崇德 |
| 地址： | 比利时*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了具有改进的抗真菌性质的4-[4-[4-[4-[[2-(2，4-二氟苯基)-2-(1H-吡咯基甲基)-1，3-二氧戊环-4-基]甲氧基]苯基]-1-哌嗪基]苯基]三唑酮和咪唑啉酮类；其可药用的酸加成盐类和立体异构体；含有上述物质的组合物；以及抑制和/或防止患这些真菌引起的疾病的温血动物体内的真菌生长发育或杀灭这些真菌的方法。本发明还提供了上述化合物制备方法。 | ||
| 搜索关键词： | 真菌 酮类 衍生物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、一种制备结构式如下的化合物或其立体化学异构体的方法其中Q为CH或N；Y为结构式如下的基团R1为C5-7环烷基或一、二、三或四卤C1-4烷基；R2为C1-6烷基，C5-7环烷基或一、二、三或四卤C1-4烷基；所述方法的特征在于：a)在一种碱的存在下，在一种惰性溶剂中将结构式如下的一种酚用结构式为D-CH2-W(Ⅱ)的一种烷基化剂进行O-烷基化反应，式中W为一个活性离去基团；b)在一种酸的存在下，在一种惰性溶剂中将结构式如下的一种中间体用结构式为(L2)2-CH-CH2-NHR2(ⅩⅫ)的一种试剂进行环化反应，式中L1和L2为活性离去基团，D贩结构式如下：如进一步需要时，制备其立体化学异构体。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于詹森药业有限公司，未经詹森药业有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/90104230.7/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：含酸不稳定化合物的口服药用制剂的制备方法
- 下一篇：至少具有两台电动机的钟表
