[发明专利]醇和酚的己－2－烯吡喃糖苷的制备方法无效
| 申请号： | 91100394.0 | 申请日： | 1991-01-22 |
| 公开（公告）号： | CN1050365C | 公开（公告）日： | 2000-03-15 |
| 发明（设计）人： | 鲁道夫·埃里奇·克莱克 | 申请（专利权）人： | 鲁道夫·埃里奇·克莱克 |
| 主分类号： | C07J17/00 | 分类号： | C07J17/00;A61K31/58 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 唐伟杰 |
| 地址： | 德国雷*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 为了制备糖苷，特别是甾体糖苷，用分子碘作为催化剂，此时醇和／或酚，特别羟—基—甾体化合物的糖基化作用是一步完成的，不需广泛的实验室措施，如通氮气和／或非常的高温，避免了卤化糖苷和Ag2O,Ag2CO3,PbCO3,Hg(CN)2等的有毒反应催化剂的应用和原酸酯的形成。用这种方法得到的甾类化合物糖苷具有药用价值，特别显示了对恶性细胞的破坏活性而没有副作用，也有增强活动力的作用。 | ||
| 搜索关键词： | 醇和 吡喃糖 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.制备醇和酚的己-2-烯吡喃糖苷的方法，其包括：a)将Δ5胆甾烯-3β-醇在催化量分子碘存在下与3，4，6-三-O-乙酰基-D-己烯糖进行偶联反应形成3β-O-(4，6-O-二乙酰基-2，3-二脱氧-D-赤-α-己-2-烯-吡喃糖基)-Δ5-胆甾烯；b)氧化偶联步骤a)的产物；c)还原氧化步骤b)的产物。
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