[发明专利]5，7-二羟基-1，2，4-三唑并[1，5-a]嘧啶-2-磺酰苯胺的制备方法无效
| 申请号： | 91101104.8 | 申请日： | 1991-02-25 |
| 公开（公告）号： | CN1034121C | 公开（公告）日： | 1997-02-26 |
| 发明（设计）人： | 拉微·B·珊卡尔;R·卡斯·帕斯 | 申请（专利权）人： | 道伊兰科公司 |
| 主分类号： | C07D487/04 | 分类号： | C07D487/04;//;23900;24900) |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 周中琦 |
| 地址： | 美国印*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 5，7-二羟基-N-(芳基)-1，2，4-三唑并[1，5-a]嘧啶-2-磺酰胺是在酸性条件下，通过N-(3-(((芳基)氨基)磺酰基)-1H-1，2，4-三唑-5-基)胺同丙二酰卤发生环化反应而制备的。当加入磷酰卤时，可用丙二酸来代替丙二酰卤；而5，7-二羟基-1，2，4-三唑并[1，5-a]嘧啶可直接转化为相应的5，7-二卤衍生物。 | ||
| 搜索关键词： | 羟基 嘧啶 苯胺 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种制备结构式如下的N-(芳基)-5，7-二羟基-1，2，4-三唑并〔1，5-α〕嘧啶-2-磺酰胺的方法：式中X代有H或卤原子；Y代表H或卤原子；R代表H或低级烷基；和Z代表H或卤原子，该方法的特征在于在酸性条件下于极性非质子传递溶剂中，用丙二酰卤同结构式如下的N-(3-((芳基)氨基)磺酰基)-1H-1，2，4-三唑-5-基)胺反应：式中X、Y、R和Z定义同上。
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