[发明专利]唾液酸脑苷脂类的制备方法无效
| 申请号： | 91102740.8 | 申请日： | 1986-06-07 |
| 公开（公告）号： | CN1027372C | 公开（公告）日： | 1995-01-11 |
| 发明（设计）人： | 小川智也;杉本守;沼田昌明;志乌善保;伊藤正善 | 申请（专利权）人： | 理化学研究所;美克德株式会社 |
| 主分类号： | C07H3/04 | 分类号： | C07H3/04;C07H15/04 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 唐伟杰 |
| 地址： | 日本埼玉*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及制备式III唾液酸脑苷酸的方法，式中各基团定义及该方法详细描述见说明书。 | ||
| 搜索关键词： | 唾液酸 脑苷脂 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、制备由式Ⅲ表示的唾液酸脑苷脂的方法，其中R8为：R7是氢或苯甲酰基，R11为含13个碳原子的饱和脂肪烃，R12为含23个碳原子的饱和脂肪烃；R9为氢或甲基；R1独自为氢或乙酰基；该方法包括：在二氯甲烷中，于DBU存在下，将R8为氢，R1为乙乙酰基的式Ⅱ唾液酸衍生物与三氯乙腈反应，生成R8为-C(NH)CCl3，R9为甲基，R1为乙酰基的式Ⅱ唾液酸衍生物；于氯仿中，在4A分子筛和BF3Et2O存在下及-10至40℃，将上面得到的式Ⅱ唾液酸衍生物与下式神经酰胺的苯甲酰衍生物(其中R11的R22如上所定义)反应2-5小时，然后再于20℃-40℃反应1-24小时，得到唾液酸脑苷酯的混合物；如需要，在甲醇与四氢呋喃混合物中，用NaOMe处理所得混合物来进行水解，色谱分离水解混合物得到R8，R9，R1均为H的式Ⅲ化合物。
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