[发明专利]新的吡啶并[2，3-f][1，4]硫代吖庚因的制备方法

摘要

本发明披露了新的吡啶并[2，3-f][1，4]硫代吖庚因及其制备方法。这种化合物适宜用作具有心血管，抗气喘和抗支气管狭窄活性的钙通道拮抗剂。

主权项

1.下式所示的化合物及其旋光对映体或其医学上可接受的盐的合成方法，该式为：其中：Y和Z均为CH2；R1是低级烷基；R2是未取代的或由羟基、C1-8烷酰氧基、环丙基、苯基、苯甲酰氧基、苄甲基或N-苄基-N-甲氨，基取代的低级烷基；R3是由卤素、硝基、CF3或噁二唑基取代的苯基；R4是氢、C1-8直链或支链烷基、低级烷酰基、NH2CH2CO、叔丁氧基羰基、卤素取代的苯基，或苄基；n为1；该方法包括：a.用碳酸二叔丁基酯处理胱胺二氢氯化物得到双N-(叔丁氧羰基)-胱胺；b.用NaBH4处理所说的双N-(叔-丁氧基羰基)-胱胺得到N-(叔-丁氧羰基)-2-氨基-乙烷硫醇；c.将所说的N-(叔丁氧基羰基)-2-氨基乙烷硫醇与表氯醇反应得到结构式下述中间体氯乙醇d.借助其结构式为下述的环氧化物使所说中间体氯乙醇环化得到硫代吖庚因醇e.用间氯过氧苯甲酸氧化所说的硫代吖庚因醇得到1，1-二氧代硫代吖庚因醇；f.用琼斯试剂再氧化所说的1，1-二氧代吖庚因醇得到1，1-二氧代-硫代吖庚因酮g.将所说的1，1-二氧代硫代吖庚因酮与R3取代的醛和结构式如下的其中的R1、R2和R3的定义同上的3-氨基丙烯酸酯衍生物(1)反应，得到其中的R1、R2、R3和R4的定义同上的二氢吡啶(2)