[发明专利]脱氧核苷的制备方法无效
申请号: | 91104951.7 | 申请日: | 1991-07-18 |
公开(公告)号: | CN1031343C | 公开(公告)日: | 1996-03-20 |
发明(设计)人: | 肯尼思·E·格林;约翰L·康西定Jr;约翰夫·定吐诺III;瑟拉拉乔·派马纳逊 | 申请(专利权)人: | 美国氰胺公司 |
主分类号: | C07H19/06 | 分类号: | C07H19/06;C07D239/54 |
代理公司: | 上海专利商标事务所 | 代理人: | 吴惠中 |
地址: | 美国康*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本发明涉及一种通过保护的脱水胸(腺嘧啶脱氧核)苷化合物与含有取代基的有机铝化合物(它比Alf3在传统的溶剂中显示更大的溶解度)的卤代组合物反应制备2′和3′-(卤-取代的2′,3′-二脱氧核苷)的改进的方法。 | ||
搜索关键词: | 脱氧 核苷 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种制备如下结构式的化合物的方法:式中:Z为氧,R1和R2可以是相同的或不同的,选自氢、低级烷基和卤素;R3选自氢和卤素;X为卤素,其特征在于包括以下步骤:(A)将结构式(1a)或(1b)的化合物式中,P选自氢、三苯基甲基、乙酰基或甲磺酰基;R1、R2、R3和Z如上述定义与结构式H—X所示的一种试剂(式中,X为卤素),在下述结构式所示的试剂的存在下,式中R选自(C1—C12)支链的或非支链的烷基,(C1—C12)支链的或非支链的烷氧基、苯基或取代的苯基、氢、羧酸盐、苄基、烯醇盐、羰基、烯基、(C1—C12)支链的或非支链的烷硫基、苯硫基或取代的苯硫基;K和M可以是相同的或不同的选自包括R和一种卤素的组,条件是R、K和M不全是氢,在一种惰性有机溶剂中混合,(b)在40—115℃下加热所述化合物和试剂1—24小时,以产生如下结构式的化合物:式中P不是氢,(c)除去所述的保护基团。
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