[发明专利]制备苯基羟基亚胺酰基唑衍生物的方法无效

专利信息
申请号: 91107579.8 申请日: 1991-11-29
公开(公告)号: CN1030913C 公开(公告)日: 1996-02-07
发明(设计)人: 鸟谷部启二;武通隆芳;根津征夫;中野勇树;津朋德 申请(专利权)人: 久美蓝化学工业株式会社;井原化学工业株式会社
主分类号: C07D233/61 分类号: C07D233/61;C07D249/08;A01N43/50;A01N43/653
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 杨丽琴
地址: 日本*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 发明涉及式(I)的苯基羟基亚胺酰基唑衍生物的制法。(一)由苯基羟基亚胺唑化合物(II)与卤化物(III)反应制得。(-)由苯基羟基亚胺酰基卤化物(IV)与咪唑或三唑化合物(V)反应制得。(三)由化合物(IV)与卤化物或磺酸酯(VII)反应制得。(四)由化合物(VI)与醇化合物(IX)反应制得。产物(I)的衍生物可用于作物、蔬菜或果树的杀虫剂,低剂量使用可有优异效果。式(I)如下,其它各反应物的化学式及R、X、Y、Z基的含义均见说明书。
搜索关键词: 制备 苯基 羟基 亚胺 酰基唑 衍生物 方法
【主权项】:
1.一种制备下式代表的苯基羟基亚胺酰基唑衍生物的方法,式中,R为5至8个碳原子的支链烷基,2至6个碳原子的氟代烷基,3至7个碳原子的支链烷氧基,3至5个碳原子的卤代烷氧基,3至7个碳原子的环烷基、4至7个碳原子的环烷基甲基,它可被1或2个甲基取代,三甲基甲硅烷基乙基,1至2个碳原子的甲硅烷基烷氧基,它可各自独立地被1至2个碳原子的烷基、乙烯基、氯甲基取代,3至6个碳原子的环烷氧基,它可被1或2个甲基取代,丁基硫基,卤代丁氧基甲基,5至6个碳原子的链烯基,6个碳原子的炔基,或卤代乙烯氧基;X为氢原子、氯原子,或氟原子;Y为1至4个碳原子的烷基;Z为氮原子或次甲基;所述方法的特征在于,将下式代表的化合物式中Y的定义同上,A为卤原子。
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