[发明专利]三氟甲基酮衍生物的制备方法无效
| 申请号： | 91112615.5 | 申请日： | 1991-12-30 |
| 公开（公告）号： | CN1040003C | 公开（公告）日： | 1998-09-30 |
| 发明（设计）人： | 逸见惠次;一郎;今井启佑;田中洋和 | 申请（专利权）人： | 藤泽药品工业株式会社 |
| 主分类号： | C07K5/062 | 分类号： | C07K5/062;A61K38/05 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 孟八一,马崇德 |
| 地址： | 日本大阪*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及对人类白细胞弹性蛋白酶具有抑制作用的新的三氟甲基酮衍生物及其可药用盐、制备这些化合物的方法，含有这些化合物的药物组合物，以及它们的用途。 | ||
| 搜索关键词： | 甲基 衍生物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.制备下式所示三氟甲基酮衍生物或其盐的方法：其中，R1是带有1或2个取代基的低级烷基，所述取代基选自：羧基、酯化羧基和二低级烷基氨甲酰基；苯基低级烷基，其中苯基部分可以带有卤素或硝基或氨基，而烷基部分可以带有羧基或酯化羧基；卤代苯基；吗啉代；或吗啉代低级烷基；R2和R3各自为低级烷基；X是-或-NH-；Y是该方法包括，使下式化合物或其盐与式R1-NH2化合物或其盐反应：或者将下式化合物或其盐氧化：或者使下式化合物或其盐进行脱酯化反应：或者还原下式化合物或其盐：或者使下式化合物或其盐与式(R1d)2NH化合物或其盐反应在以上各化学式中，R1a是一或二酯化羧基低级烷基，R1c是低级亚烷基，R1d是低级烷基，R1至R3、X和Y各自的定义如前面所限定。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于藤泽药品工业株式会社，未经藤泽药品工业株式会社许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/91112615.5/，转载请声明来源钻瓜专利网。
