[发明专利]2－羟甲基－5－(5－氟胞嘧啶－1－基)－1,3－氧硫杂茂烷的制备方法无效
| 申请号： | 92101981.5 | 申请日： | 1992-02-22 |
| 公开（公告）号： | CN1037682C | 公开（公告）日： | 1998-03-11 |
| 发明（设计）人： | Ｄ·Ｃ·廖塔;Ｒ·Ｆ·施基纳齐;Ｗ·Ｂ·崔 | 申请（专利权）人： | 埃莫里大学 |
| 主分类号： | C07D411/04 | 分类号： | C07D411/04;C12P17/16;A61K31/505;//;239∶47;327∶04) |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 罗才希 |
| 地址： | 美国乔*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明公开了用于治疗人类ＨＩＶ和ＨＢＶ感染的２－羟甲基－５－（５－氟胞嘧啶－１－基）－１，３－氧硫杂茂烷，其药学上可接受的衍生物或其药学上可接受的盐或其对映体的制备方法。 | ||
| 搜索关键词： | 甲基 胞嘧啶 氧硫杂茂烷 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.制备2-羟甲基-5-(5-氟胞嘧啶-1-基)-1，3-氧硫杂茂烷的方法，该方法包括任意被保护的5-氟胞嘧啶与式A的1，3-氧硫杂茂烷反应，和任意除去任一羟基保护基，式A为：其中R1a是氢或羟基保护基，L是离去基团。
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