[发明专利]新的脲衍生物，它们的制备方法及其药物组合物无效
| 申请号： | 92104292.2 | 申请日： | 1992-05-09 |
| 公开（公告）号： | CN1067886A | 公开（公告）日： | 1993-01-13 |
| 发明（设计）人： | 伊藤义邦;大根和彦;田中洋和 | 申请（专利权）人： | 藤泽药品工业株式会社 |
| 主分类号： | C07D307/81 | 分类号： | C07D307/81;C07D209/14;C07D405/12;C07D407/12;C07D409/12;A61K31/34 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 罗才希 |
| 地址： | 日本大阪*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 对酰胺辅酶A胆甾醇酰基转移酶(下称ACAT)具有抑制活性的新的脲衍生物，它们的制备方法，含有它们的药物组合物和预防和/或治疗高胆甾醇、高血脂、动脉粥样硬化或由此引起的疾病的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 衍生物 它们 制备 方法 及其 药物 组合 | ||
【主权项】：
1、式(Ⅰ)化合物及其药物可以接受的盐：其中R1是可以被卤素、硝基、氨基、低级烷基氨基、低级烷氧基或酰氨基取代的芳基，R2是氢；烷基；环烷基；或被环(低级)烷基、环(低级)烯基、杂环基或可以被选自卤素、羟基和低级烷氧基取代基取代的芳基取代的低级烷基；R3是氢、低级烷基或可以被卤素、硝基、氨基或低级烷基氨基取代的芳基；R4是氢、卤素、低级烷基、低级烷氧基或可以被卤素取代的芳基；R5是氢、卤素、低级烷基或芳基，A是单键或低级亚烷基，X是O、S或NH，当R2是环烷基时，假定R3是可以被卤素、硝基、氨基或低级烷基氨基取代的芳基，或R4是卤素、低级烷氧基或可以被卤素取代的芳基。
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