[发明专利]被取代的3－氨基奎宁环化合物的制备方法无效
| 申请号： | 92104860.2 | 申请日： | 1992-05-22 |
| 公开（公告）号： | CN1041827C | 公开（公告）日： | 1999-01-27 |
| 发明（设计）人： | 伊藤文隆;小仓俊英;中根正已;佐竹邦夫;若林宏明 | 申请（专利权）人： | 美国辉瑞有限公司 |
| 主分类号： | C07D453/02 | 分类号： | C07D453/02;A61K31/44;//;22100;22100) |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 杨九昌 |
| 地址： | 美国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 式（Ⅰ）化合物$其中Ｗ，Ar1，Ar2和Ar3定义如下，及其药物上可接受的盐的制备方法。$这些化合物为物质Ｐ拮抗剂，可用于治疗胃肠疾病，炎症，中枢神经紊乱以及疼痛。 | ||
| 搜索关键词： | 取代 氨基 奎宁 环化 制备 方法 | ||
【主权项】：
1．制备式(Ⅰ)化合物或其药学上可接受的盐的方法：式中W是羧基、氨基羰基、一烷基氨基羰基或N，N-二烷基氨基羰基；Ar1，Ar2和Ar3各自独立地是苯基或被一个或两个(C1-C6)烷基或(C1-C6)烷氧基取代的苯基；该方法包括将式(Ⅴ)化合物式中W，Ar2和Ar3的定义如上所述，与其中Ar1定义如上所述的式Ar1CHO化合物在还原剂存在下进行反应。
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