[发明专利]A-C-B胰岛素原,其生产方法和应用,以及胰岛素生产中的中间体无效
申请号: | 92105143.3 | 申请日: | 1992-06-08 |
公开(公告)号: | CN1068501A | 公开(公告)日: | 1993-02-03 |
发明(设计)人: | R·M·贝拉加治;R·D·迪马奇;小·W·F·希思;H·B·朗 | 申请(专利权)人: | 伊莱利利公司 |
主分类号: | A61K37/26 | 分类号: | A61K37/26;C12N15/09;C12P21/02 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 汪洋 |
地址: | 美国印*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本发明提供一种新的分子,它是用重组体DNA方法由胰岛素原成分衍生的。本发明提供化学式为A—C—B的分子,其中A是胰岛素类的A链,B是胰岛素类的B链,C是一种连接肽。这些分子具有类胰岛素活性,可用于治疗糖尿病症,特别是非—胰岛素依赖的糖尿病症。这些分子也可用于生产胰岛素,并构成重组体生产胰岛素的新途径。本发明提供了以本发明化合物作中间物而生产胰岛素的方法。本发明还提供编码本发明化合物的重组体DNA化合物。 | ||
搜索关键词: | 胰岛素 生产 方法 应用 以及 中的 中间体 | ||
【主权项】:
1、一种药物制剂的制备方法,该制剂含有作活性成分的化学式如下的多肽化合物:其中:Met=氨基酸蛋氨酸,X=0或1,A=胰岛素的A链或其功能性衍生物,B=胰岛素的B链或其功能性衍生物,C=胰岛素的C肽或一种化学式如下的肽:其中:X1、X2、X3和X4是碱性氨基酸,X1、X2、X3和X4是相同或不同的,和P=不含半胱氨酸残基的4-35个氨基酸的肽,该方法将所说多肽化合物与一种或多种药物可接受的载体、赋形剂或其稀释剂相混合。
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