[发明专利]脲衍生物无效
| 申请号： | 92109284.9 | 申请日： | 1992-08-07 |
| 公开（公告）号： | CN1069490A | 公开（公告）日： | 1993-03-03 |
| 发明（设计）人： | 竹内诚;高山和久;恩田健一;本家弘之;矾村八洲男 | 申请（专利权）人： | 山之内制药株式会社 |
| 主分类号： | C07D295/13 | 分类号： | C07D295/13;C07D405/12;C07D403/06;C07D405/14;C07C335/16;A61K31/40;A61K31/17 |
| 代理公司： | 上海专利事务所 | 代理人： | 刘立平 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 以如上通式(Ⅰ)表示的新颖脲衍生物或其盐，具有k-受体激活作用，作为中枢性镇痛剂是有用的。 | ||
| 搜索关键词： | 衍生物 | ||
【主权项】：
1、以如下通式表示的新颖脲衍生物或其盐，其特征在于，其中R1、R2：低级烷基、低级链烯基、低级炔基、环烷基，或R1与R2一起，与氮原子共同形成环状基团；R3、R4：氢原子、低级烷基、低级链烯基、低级炔基、环烷基，或R3与R4成一体的低级亚烷基、低级亚链烯基，或式表示的基团，式中，X为氧原子或硫原子，n为1至5的整数；R5：可被取代的碳环基，或可被取代的与苯环缩合的含1-2个氧原子和/或硫原子的杂环基；R6可被取代的苯基X：氧原子或硫原子但是，X为氧原子时，R3、R4为连在一起的可有取代基的低级亚烷基、低级亚链烯基或式表示的基团。
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