[发明专利]制备苯并咪唑化全物的方法无效
| 申请号： | 92110360.3 | 申请日： | 1992-09-01 |
| 公开（公告）号： | CN1083478A | 公开（公告）日： | 1994-03-09 |
| 发明（设计）人： | 姚华卿;郭建新;吴翠红 | 申请（专利权）人： | 湖北制药厂 |
| 主分类号： | C07D235/32 | 分类号： | C07D235/32 |
| 代理公司： | 襄樊市专利事务所 | 代理人： | 何静月,孟景前 |
| 地址： | 441023 *** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | 一种制备苯并咪唑化合物的方法，用乙酰氨基酚为原料，经醚化、硝化、水解、还原、闭环而制得，在硝化反应中不加水，在还原反应中，以价廉易得的碱金属硫化物代替昂贵的氯化亚锡，在闭环反应中采用了新的闭环剂N-甲氧羰基-O-甲基(乙基)异脲，且不需重结晶，解决了现有技术原料价昂难得，不适于工业化生产，产品收率低，操作工艺繁杂等不足，具有原料价廉易得，产品收率高，质量好，操作工艺简单，原材料成本低廉，无三废污染等优点。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 苯并咪唑 化全物 方法 | ||
【主权项】：
1、一种制备苯并咪唑化合物的方法，包括以对乙酰氨基酚为原料，用溴代烷醚化，得到对烷氧基-乙酰氨基酚，R为1～5个碳原子烷基；将(Ⅰ)硝化，得到2-硝基-4-烷氧基-乙酰苯胺；(Ⅱ)用克莱森碱水解得到2-硝基-4-烷氧基-苯胺，(Ⅲ)再经还原，生成4-烷氧基邻苯二胺，(Ⅳ)经闭环而制得，其特征在于：闭环反应是(Ⅳ)与闭环剂N-甲氧羰基-O-甲基(乙基)异脲HN=C-(OCH3)NHCOOCH3，在CHCl3AcOH中回流，时间1小时以上，而得到5-烷氧基-2-苯并咪唑氧基甲酸甲酯，(Ⅳ)与N-甲氧羰基-O-甲基(乙基)异脲的克分子比为1∶0.8～2。
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