[发明专利]制备地利塞罗霉素的一步法无效
| 申请号： | 92110845.1 | 申请日： | 1992-09-29 |
| 公开（公告）号： | CN1030455C | 公开（公告）日： | 1995-12-06 |
| 发明（设计）人： | J·M·麦基尔 | 申请（专利权）人： | 伊莱利利公司 |
| 主分类号： | C07H17/08 | 分类号： | C07H17/08 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 王景朝,杨厚昌 |
| 地址： | 美国印*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种合成结晶形式的天环内酯抗生素地利塞罗霉素的新方法。本方法在单一反应器中进行，在反应器中将缩醛溶于乙腈中，在酸催化剂存在下水解成相应的半缩醛，然后直接与红霉素胺反应生成结晶地利塞罗霉素。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 地利 霉素 一步法 | ||
【主权项】：
1、一种制备结晶地利塞罗霉素的方法，其中将下式缩醛溶于含水量为2%至10%的含水乙腈中，在酸催化剂存在下于18℃至50℃温度下水解一段时间，与红霉素胺反应，其中相对于红霉素胺的量测定的酸的摩尔当量低于0.2，其中R1和R2可以相同或不同，是1至6个碳原子的直链或支链烷基基团，或者相互连接可以是-CH2-CH2-，-CH2-CH2-CH2-，或-CH2-CH2-CH2-CH2-，由此与它们相连的结构一起形成一个5至7元环。
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