[发明专利]咪唑并吡啶无效
| 申请号： | 93103877.4 | 申请日： | 1993-04-06 |
| 公开（公告）号： | CN1082045A | 公开（公告）日： | 1994-02-16 |
| 发明（设计）人： | W·米德尔凯;D·多尔斯切;N·伯尔;I·卢斯;K-O·米克;P·谢林 | 申请（专利权）人： | 默克专利股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D471/04 | 分类号： | C07D471/04;A61K31/44;//;22100;23500) |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人： | 吴大建 |
| 地址： | 联邦德国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 通式I的咪唑并吡啶衍生物，其中R1到R4和Y具有权利要求1所述的含义，和它们的盐，具有对抗血管紧张肽II的特性和并且特别具有降低血压的作用。 | ||
| 搜索关键词： | 咪唑 吡啶 | ||
【主权项】：
1、一种咪唑并吡啶衍生物，它具有如下通式Ⅰ：其中R1是H或AR2是H，Hal，OH，OA，COOH，COOA，CONH2，CN，NO2，NH2，NHA，N(A)2，NHCOR5，NHSO2R5或1H-5-四唑基，R3是H，氰基烷基，Ar-烷基，在环烷基团上有3-8个C原子的环烷基烷基，Het-烷基，Ar′-烷基，R6-CO-烷基，Ar-CO-烷基或Het-CO-烷基，在每种情况下，它的烷基部分有1-6个C原子，“烷基”部分的一个H原子被COOH或COOA基团取代是可能的，R4是H或Hal，R5和R6在所有情况下具有1-6个C原子的烷基，其中一个或更多的H原子也能被F取代，Y是O或S，A是具有高达6个C原子的烷基，链烯基或炔基，Ar是未取代的苯基或被Hal，R5，OH，OA，COOH，COOA，CN，NO2，NH2，NHA，N(A)2，NHCOR5NHSO2R5或1H-5-四唑基单取代的苯基，Ar′是被Ar取代的苯基，Het是5或6元杂芳族基团，它具有1-3个N，O和/或S原子，也能与苯或吡啶环缩合，和Hal是F，Cl，Br或I和它们的盐。
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