[发明专利]新的含无环脒基团的二膦酸衍生物及基制备方法以及含该物的药用组合物无效
| 申请号： | 93108873.9 | 申请日： | 1993-07-21 |
| 公开（公告）号： | CN1040110C | 公开（公告）日： | 1998-10-07 |
| 发明（设计）人： | Ｈ·齐尔希;Ｆ·包斯 | 申请（专利权）人： | 曼海姆泊灵格股份公司 |
| 主分类号： | C07F9/38 | 分类号： | C07F9/38;C07F9/40;A61K31/66 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 王景朝,田舍人 |
| 地址： | 联邦德*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明提供新的通式（Ⅰ）化合物及其药学上可接受的盐，也提供这些化合物的制备方法以及用于治疗钙代谢紊乱的含它们的药用组合物。通式（Ⅰ）化合物的结构如下 | ||
| 搜索关键词： | 含无环脒 基团 二膦酸 衍生物 制备 方法 以及 药用 组合 | ||
【主权项】：
1.通式(I)化合物及其药学上可接受的盐，所述通式(I)化合物的结构如下：式中R1是氢原子，具不超过9个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和且可被苯基取代的烷基基团，或者是可被C1-C3烷基、C1-C3烷氧基或囱素取代的苯基基团；R2是氢原子或C1-C3烷基基团，其中这两个R2基团可以是相同的或不同的；R是氢原子或者是具不超过4个碳原子的直链或支链烷基基团；X是具不超过6个碳原子的亚烷基链，该亚烷基链可被C1-C3烷基基团取代一次或一次以上并且可被氧所中断，利用该亚烷基链的1个或2个碳原子可以形成环戊基或环己基环的一部分以及Y是氢原子，羟基基团或者是可被具不超过6个碳原子的烷基基团取代的氨基基团。
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