[发明专利]作为HIV逆转录酶抑制剂的苯并噁嗪酮无效
| 申请号： | 93117660.3 | 申请日： | 1993-08-06 |
| 公开（公告）号： | CN1051767C | 公开（公告）日： | 2000-04-26 |
| 发明（设计）人： | Ｓ·Ｄ·杨格;Ｌ·Ｓ·佩恩;小·Ｗ·Ｃ·卢马;Ｓ·Ｆ·布力查;Ｌ·Ｏ·特兰 | 申请（专利权）人： | 麦克公司 |
| 主分类号： | C07D265/06 | 分类号： | C07D265/06;C07D265/18;A61K31/535 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 汪洋 |
| 地址： | 美国新*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 某些苯并__嗪酮可用于抑制ＨＩＶ逆转录酶（包括其抗变性），预防或治疗ＨＩＶ感染以及治疗ＡＩＤＳ，提及了化合物，药学上可接受的盐，药物组合物成分，或与其它抗病毒剂，免疫调节剂，抗菌素或疫苗结合。其中也描述了治疗ＡＩＤＳ的方法以及预防或治疗被ＨＩＶ感染的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 作为 hiv 逆转录 抑制剂 噁嗪酮 | ||
【主权项】：
1.式I化合物或其药学上可接受的盐：其中：X是卤素；X1是三卤代甲基，或五卤代乙基；Z是O；R为(a)未取代的或被A取代的C1-8烷基，其中A为卤素；C3-6环烷基；???CN；羟基；C1-4烷氧基；C2-4炔基-C1-4烷氧基；芳氧基，其中???芳基被限定为苯基；C1-4烷基羰基；硝基；二(C1-2烷基)氨基；???C1-4烷氨基-C1-2烷基；杂环，其中杂环基被限定为稳定的5-7???元单环杂环，它可以是饱和、部分不饱和或不饱和的，由碳原子和???-至四个选自氮、氧和硫的杂原子组成；芳硫基，其中芳基如上定???义；(b)C2-4链烯基，未取代或被下列基团所取代：???(i)A，其中A如上定义；或???(ii)未取代或被A取代的上文定义的芳基，其中A如上定义；(c)C2-5炔基，未取代或被下列基团所取代：???(i)A，其中A如上定义；或???(ii)未取代或被A取代的上文定义的芳基，其中A如上定义；???或(d)C3-4环烷基，未取代或被下列基团所取代：(i)A，其中A如上定义；或(ii)未取代或被A取代的上文定义的芳基，其中A如上定义。
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