[发明专利]噻唑烷衍生物无效
| 申请号： | 93119067.3 | 申请日： | 1993-09-04 |
| 公开（公告）号： | CN1040323C | 公开（公告）日： | 1998-10-21 |
| 发明（设计）人： | Ｃ·Ｒ·普尔;Ｒ·Ｓ·罗曼;Ｍ·Ｄ·布赖特威尔;Ａ·Ｗ·特伦帕 | 申请（专利权）人： | 史密丝克莱恩比彻姆有限公司 |
| 主分类号： | C07D417/12 | 分类号： | C07D417/12;A61K31/44;//;213∶74;233∶76) |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 杨九昌 |
| 地址： | 英国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 式（Ⅰ）化合物$或其互变异构体和／或其药物上可接受的溶剂化物，其中，Ｒ1表示氢原子,烷基,酰基,其芳基部分被取代或未被取代的芳烷基,或被取代或未被取代的芳基;A′表示氢或选自烷基，烷氧基，芳基和卤素的１—４个任意取代基或者Ａ′表示相邻碳原子上的两个取代基，此取代基与可与其所连接的碳原子一起形成一个被取代或未被取代的芳基；Ａ2表示具有1—3个任意取代基的苯环;以及M-表示抗衡离子；此化合物的制备方法，含有此化合物的药物组合物以及此化合物和组合物在医学上的应用。 | ||
| 搜索关键词： | 噻唑 衍生物 | ||
【主权项】：
1.一种制备5-[4-[2-(N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基)乙氧基]苄基]噻唑烷-2，4-二酮马来酸盐或其溶剂化物的方法，该方法包括将5-[4-[2-(N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基)乙氧基]苄基]噻唑烷-2，4-二酮与马来酸反应，然后，如果需要，制备其可作药用的溶剂化物。
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