[发明专利]2－取代的5－烷基吡啶的制备方法无效
| 申请号： | 93119136.X | 申请日： | 1993-10-14 |
| 公开（公告）号： | CN1043472C | 公开（公告）日： | 1999-05-26 |
| 发明（设计）人： | Ｈ·克劳斯;Ａ·克劳森纳;Ｈ·福尔斯滕沃思 | 申请（专利权）人： | 拜尔公司 |
| 主分类号： | C07D213/61 | 分类号： | C07D213/61;C07D213/64;C07D213/73 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 王景朝,田舍人 |
| 地址： | 联邦德国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 式（Ⅰ)化合物可通过在酸或氨存在下将氨亚甲基化的式（Ⅱ）２－戊烯酸衍生物环化来制备。最好使用氨亚甲基化的戊烯酸衍生物，它可由式（Ⅲ）或式（Ⅳ）戊烯酸衍生物与式（Ⅴ）原酰胺反应制得。所述式（Ⅰ）、（Ⅱ）、（Ⅲ）、（Ⅳ）、（Ⅴ）化合物的结构如下，式中取代基的定义同说明书 | ||
| 搜索关键词： | 取代 烷基 吡啶 制备 方法 | ||
【主权项】：
1．式(Ⅰ)2-取代的5-烷基吡啶的制备方法，式中R代表氢或者直链或支链的C1-C4烷基，以及X代表氯，溴，羟基或氨基；其特征在于：在按相对于式(Ⅱ)的氨亚甲基化的2-戊烯酸衍生物计1-10mol?HCl、HBr、浓的强无机或有机非氧化性含氧酸或者在按相对于式(Ⅱ)的氨亚甲基化的2-戊烯酸衍生物计1-10mol?NH3存在下并且在-10℃-+25℃的温度范围内以及在极性溶剂存在或不存在的条件下，将式(Ⅱ)的氨亚甲基化的2-戊烯酸衍生物环化，式中R1和R2彼此各代表C1-4烷基，以及Z代表CN或COOR3，其中R3表示C1-4烷基。
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