[发明专利]醇或醛衍生物及其应用无效
| 申请号： | 94101373.1 | 申请日： | 1994-02-18 |
| 公开（公告）号： | CN1107363A | 公开（公告）日： | 1995-08-30 |
| 发明（设计）人： | 左右田隆;藤泽幸夫;安间常雄;溝口顺二;郡正城;瀧泽正之 | 申请（专利权）人： | 武田药品工业株式会社 |
| 主分类号： | A61K38/04 | 分类号： | A61K38/04;A61K31/16;A61K31/405;C07K5/04 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 李瑛 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明提供了含有通式(I)之化合物的组织蛋白酶L抑制剂或其盐，其中R1，R2，R3，R4，m和n的定义见说明书。化合物(1)可用作骨质疏松症的预防/治疗剂。 | ||
| 搜索关键词： | 衍生物 及其 应用 | ||
【主权项】：
1、含有下列通式化合物的组织蛋白酶L抑制剂或其盐：其中R1是氢原子或可被取代的芳烷基、杂环烷基或低级烷基基团；R2和R3各自是氢原子或可被取代的烃残基；R4是可被取代的烷酰、磺酰、氨基甲酰或硫代氨基甲酰基团；X是式：-CHO或-CH2OB(其中B是氢原子或羟基的保护基团)；m和n各自是0或1的整数；条件是当R1是未被取代的低级烷基、芳烷基或甲基硫代乙基基团时，R2和R3各自是低级烷基或芳烷基基团，X是-CHO，m是1且n是0或1时，R4是被芳基取代的烷酰基基团，被具有9个以上碳原子的芳基或低级烷基取代的磺酰基基团，或可被取代的氨基甲酰基或硫代氨基甲酰基基团。
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