[发明专利]2-卤代-吡啶衍生物的制备方法无效
| 申请号： | 94103496.8 | 申请日： | 1994-04-06 |
| 公开（公告）号： | CN1101036A | 公开（公告）日： | 1995-04-05 |
| 发明（设计）人： | E·里瓦登内拉;K·耶利希 | 申请（专利权）人： | 拜尔公司 |
| 主分类号： | C07D213/61 | 分类号： | C07D213/61 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 孟八一,姜建成 |
| 地址： | 联邦德国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及制备通式(I)的2-卤代-吡啶衍生物的方法，式(I)中X和Y的意义如说明书中所述，该方法的特征在于在第一步，如果适宜在稀释剂存在下，将通式(II)的吡啶1-氧化物(其中Y如说明书中所定义)与有机氮碱A和亲电子化合物反应，得到通式(III)化合物(其中A，Y，Z-如说明书中所定义)，如果适宜，分离出式(III)化合物作为粗产物或者如果适宜可进一步纯化，在第二步，如果适宜在烷基卤存在下以及如果适宜在稀释剂存在下，于10℃和150℃之间的温度下将这些化合物与卤化剂反应。另外，本发明还涉及新的式(III)化合物。 | ||
| 搜索关键词： | 吡啶 衍生物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、制备通式(Ⅰ)的2-卤代-吡啶衍生物的方法，其中X表示卤素，和Y表示卤素、硝基、甲酰基、氰基、羧基、氨基甲酰基、烷基、卤代烷基、烷氧基烷基、二烷氧基烷基、烷氧羰基、烷基氨基羰基或二烷基氨基羰基，条件是除了其中X表示氯和Y同时表示甲基的化合物以外，其特征在于第一步，如果适宜在稀释剂存在下，将下列通式(Ⅱ)的吡啶1-氧化物：其中：Y具有上述意义，与有机氮碱A和亲电子化合物反应，得到下列通式(Ⅲ)化合物：其中A表示有机氮碱基团Y具有上述意义，和Z-表示由亲电子化合物形成的阴离子，如果适宜，分离出式(Ⅲ)化合物作为粗产物或者如果适宜可进一步纯化，在第二步中，如果适宜在烷基卤存在下以及如果适宜在稀释剂存在下，于10℃和150℃之间的温度下将这些化合物与卤化剂反应。
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