[发明专利]精制乙型肝炎高度特异转移因子的生产方法无效
申请号: | 94105103.X | 申请日: | 1994-04-30 |
公开(公告)号: | CN1110926A | 公开(公告)日: | 1995-11-01 |
发明(设计)人: | 林宝秋;董庆嘉 | 申请(专利权)人: | 林宝秋;董庆嘉 |
主分类号: | A61K39/395 | 分类号: | A61K39/395 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 325800 *** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 本发明关于一种用于治疗乙型肝炎病素(HBV)感染的精制乙型肝炎高度特异转移因子的制造方法,取用血浆乙肝病素表面抗体(抗-HBs)阳性者的人体血液,该血液其它指标达到了正常卫生标准,分离出白细胞,按常规方法提取得到转移因子(简称HSTF),采用乙肝疫苗(HBsAg)或抗HBs-抗Id与HSTF相结合,再通过磷酸盐缓冲液稀释,通过透析、超滤、分离纯化出HSTF的特异活性组分,再经生理盐水洗涤,浓缩、除菌,得本发明制品,本发明对帮助HBV慢性感染者建立正常免疫状态起着更有效的作用。 | ||
搜索关键词: | 精制 乙型肝炎 高度 特异 转移因子 生产 方法 | ||
【主权项】:
1、一种精制乙型肝炎高度特异转移因子的生产方法,取用血浆乙肝病毒表面抗体(抗-HBS)阳性者的人体血液,该血液其它指标达到正常卫生标准,分离出白细胞,按常规方法提取得到转移因子(简称为HSTF),其特征在于采用乙肝疫苗(HBSAg)或抗HBS-抗Id与HSTF相结合,再通过磷酸盐缓冲液稀释,通过透析、超滤,分离纯化出HSTF的特异活性组分,再经生理盐水洗涤、浓缩、除菌。
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