[发明专利]含取代的硫杂环烯并[3,2－b]吡啶的药物组合物的制备方法无效
| 申请号： | 94105615.5 | 申请日： | 1987-04-09 |
| 公开（公告）号： | CN1067076C | 公开（公告）日： | 2001-06-13 |
| 发明（设计）人： | 查尔斯·Ｆ·施文德;约翰·Ｈ·多德 | 申请（专利权）人： | 邻位药品公司 |
| 主分类号： | C07D495/04 | 分类号： | C07D495/04;A61K31/44;//;22100;20500) |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 王景朝 |
| 地址： | 美国新*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明公开了含新的取代的硫杂环烯并［３，２－ｂ］吡啶作为活性成分的钙通道拮抗剂组合物的制备方法。所述作为活性成分的化合物可有效地用作为钙通道拮抗剂并具有心血管、止喘和抑制支气管痉挛活性。 | ||
| 搜索关键词： | 取代 硫杂环烯 吡啶 药物 组合 制备 方法 | ||
【主权项】：
1一种制备钙通道拮抗剂组合物的方法，其中包括将惰性载体与作为活性成分的通式Ⅰ化合物或其光学对映体或可药用的酸加成盐混合，式中n是2-6的整数；R1是C1-C4烷基；R2是C1-C4烷基或含有至少2-4个碳原子的亚烷基-X，其中X为羟基、吡啶基或-NR4R5，其中R4和R5可相同或不同，并选自氢、C1-C4烷基、苯基、苄基、苯乙基，或R4、R5与连接它们的氮原子一起形成5、6或7元杂环，该杂环可与苯环稠合；R2是被一个或多个基团取代的苯基，该取代基选自二氟甲氧基、三氟甲基、卤素和硝基，或被C1-C4烷氧基取代的3-吡啶基；
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